Avonex x Copaxone

Ahoj,Nemoc RS mám 34 let . Zatím chodím !!! Jsem na Copaxone a pomáhá mi,tak si važ, že ho můžeš brát.

Copaxone užíván již tři měsíce a po třech měsícíh jsem se po vpichu začala dusit nemohla jsem vůbec dýchat, zfialověla jsem, natekl mi celý obličej, měla jsem horečku a museli mi volat záchranku!!! Proto Vás všechny prosím přečtěte si pozorně, nežádoucí účinky přiložené u injekcí copaxone!!! Všude říkají jaké to nemá vedlejší účinky, ale jakmile si přečtete a proděláte toto, tak už těm řečem nevěříte!!!!

Źiji s RS již 13 let a 12 let si píchám Avonex. Když mi byla diagnostikována RS zhroutil se mi svět. 4×ročně ataka, s tím, že jsem znecitlivěla od ramen po špičky prstů u nohou + nekoordinované pohyby. Následoval Solu-Medrol, po kterém jsem přibrala 15 kg a ta věčná únava. No prostě hrůza. Pár pátků mi trvalo než jsem se s nemocí srovnala a naučila jsem se s R-eskou žít, ale učitě jsem věděla, že nevzdám plnohodnotný život, že jen budu muset slevit. S pomocí mého ošetřujícího lékaře jsem přešla na léčbu Avonexem. Po prvotních nepříznivých nežadoucích příznacích jsem se ale naprosto srovnala. Chodím normálně na 8hodin do práce, provozuji sport, starám se o rodinu, dům zahradu a jsem šťastná. A když někdy něco přeženu, mé tělo mě to dá hned na vědomí. říká mi : " přeháníš to, zvolni". Tak spolu žijeme v souladu již 12 let.

Blanko, za jak douho si se po Avonexu "rozchodila?"já ho mám 3 měsíce a chodí se mi hůř a hůř, momentálně si pomáhám berlemi.

RS mám 19 let zatím jsem měla jen jednu větší ataku , necítím plosky dk, Lékař mi navrhl léčbu Betaferonem ,bylo to hrozný, neustále nevolno , bolest kloubů, zvýšená teplota. atd ,proto mi navrhl Copaxone mám strach , že se budou nepříjemné účinky opakovat.Prosím poraďte díky Květa

ahoj Květo, z copaxonu neměj vůbec strach ohledně stavů, které popisuješ. Píchám si ho už přes dva roky a opravdu na sobě necítíš vůbec nic, žádné chřipkové stavy atd. Je tam jen nepříjemná reakce v místě vpichu, ale časem se to hodně zlepší. měj se hezky Pája

Ahojte, chtel bych se zeptat jestli ma nekdo z Vas, kdo trpi RS problemy s ocima? Moje maminka trpi RS, pravdepodobne ma nejakou agresivni formu a ma velke potize s ocima. Nedokaze se divat na televizi a mit oci dele otevrene. Postupne hůř a hůř vidí a ma z toho tezke deprese. Zda se ji, ze postupne ztraci zrak a hrozne se toho boji. Nikdo ji ovsem nedokaze pomoci, chuze taky nic moc ale ujde to. V soucasnosti je na betaferonu, ale ma pocit, ze se ji po nem jeji zdravotni stav zhorsuje, hlavne oci. Betaferon bere cca 8 mesicu. Nema nekdo zkusenosti s takovymi problemy s ocima? nebo nevi nekdo co by na oci mohlo pomoci?aspon aby se ji nezhorsovaly, vim ze to nelze vylecit, ale aspon nejake kapky nebo tak neco co by ulevilo a dokazala je mit otevrene a aby aspon trochu videla. A taky se chci zeptat jestli nema nekdo zkusenosti s vysazenim Betaferonu a co to muze zpusobit? Chtel bych take kontaktovat doc. Havrdovou, pry je na RS nejlepsi, treba by poradila neco. Dekuji kazdemu byt za sebemensi radu. Dekuji moc!, milan

Ahoj, prave mi zjistili, ze mam RS. Pry si budu pichat injekce. Podle clanku, ktere jsem precetla to vypada na Avonex. Zajimalo by mne jak tato lecba vyjde cenove. A to nejenom Avonex, ale pripadne i ostatni leky.

Zdravim,stojim pred rozhodnutim jaky lek vybrat mezi Avonexem nebo Copaxonem.Jedna se o studii techto leku.Zajimalo by mne proc musim byt zahrnut do studie a podstupovat riziko ze mi bude podavano placebo misto aktivni latky kdyz uz spousta lidi tuto lecbu temito leky podstupuje.Je to mnozstvim atak na ktere nedosahuji nebo cim?Dekuji

Vašku, do žádné studie NEMUSÍŠ. Byla ti nabídnuta, ale můžeš ji samozřejmě odmítnout. A nesmí to mít vliv na tvoji další léčbu. Máš nárok dostat injekce Betaferon nebo Extavia už po první atace. Klidně to oznam pojišťovně, kdyby ti v RS centru nechtěli injekce dát.

Ahojky všem! Tak s Avonexem je to zřejmně lepší než s jinými léky, ale jen z toho důvodu, že si jej píchám jen jednou týdně. Sice mě straší spousta vedlejších příznaků, ale ta po 12-15 hodinách odezní ( úděsné bolesti kloubů, kostí, zubů, kůže a svalů, teploty, neustálá menzes.... ) Stojí to za houbelec, ale je to daleko lepší, než když člověk zakopává na každém kroku, ztrácí paměť či zapomene písmenka... nevidí na oči a nebo vidí růžově :o) Jsou to opravdu zajímavé úkazy, člověka spousta věcí překvapí. Ale je to život a žít se s touto nemocí dá! Nejdůležitější je psychika!!!! Ta by měla být v pohodě! Každá změna v náladě a stres se na mém stavu podepíší, bohužel. Ale je velice důležité se nebát a klidně se obrátit i na odborníky z oblasti psychiatrie! Mám dobrou doktorku, která má víc pacientů s RS a ví co může napsat na deprese či úskostné stavy. Jednu otázku bych ale měla. Jak dlouho můžou trvat všechny ty děsný stavy po injekcích? Za jak dlouho je pravděpodobné, že to vymyzí? Já to takto mám již půl roku a nevím, jak ještě dlouho to zvládnu :o) Přeji všem s RS aby se dařilo a bylo všechno v co možná nejsnesitelnějším stavu!!!! Držím všem pěstičky! Lenka

Ahoj lidi,je to 3 týdny,co jsem prodělala první ataku a tět stojím před rozhodnutím,jaký lék si vybrat.Píšete tu o Avonexu a dalších lécích,o jejich vedlejších účincích a jak vám pomáhají. Doktor mi nabídl,at se přihlásím do studie,že je to to nejlepší co můžu udělat.Je někdo z vás v téhle atudii,nebo se léčíte doma sami a docházíte na kontroli.Také bych chtěla říct,že mám pořád depky,pořád brečim a ze všeho si dělám hlavu,všechno řešim a mám pocit,že to nezvládnu. Vidim jen to kolečkové křeslo.Obracim se na Lenču,co psala,že dochází k psichložce,ke které dochází víc lidiček s RS. Mohla bys mi na ní dát kontakt. Díky moc,všichni se držte....

Ahojky všichni, je mi 31let má první ataka přišla před 2lety,hned po diagnoze mi bylo navrženo vstoupit do studie Avonexu. Sice jsem měla chřipkové příznaky, ale v současné době i s pomocí léku Diclofenac Duo(po kterém se mi uvolňují pohybové svaly) již nejsou. Jsem ráda za Avonex, pomohl mi dostat se zpátky do aktivního života a strašně mi vyhovuje aplikace jen jednou týdně.

Ahoj!Je to rok co dceři diagnostikovali RS,je jí 20 let.Od září si píchá Avonex.Když začala,tak si před aplikací brala Ibalgin,měla horečky,bolesti kloubů,přesně jak to popisuješ.Pak ji p.doktorka napsala místo Ibalginu Coxtral a od té doby už je skoro bez vedlejších příznaků,jen druhý den je unavená,ale horečky už nemá.Ty nepříjemné vedlejší účinky měla asi jen měsíc.Teď měla slabou ataku skoro po roce,a to po viroze,zánětu močového měchýře a zkouškovém období na vysoké to by položilo zdravého člověka.Takže si myslím,že díky Avonexu je na tom celkem dobře.Drž se,určitě ty vedlejší příznaky brzy pominou!!

Zdravím všichni,mám RS už 13let,je mi 44let a jezdím do poradmy každé 4měsíce,vidím dvojatě,nestabilitu při chůzi a pořad unavená,jěště chodím sem tam mám brnění a mravenčení v nohou,vždy B12 to spravý,ted mám už 3měsíce závratě,spíš takové motanice při lehu a když vstanu,sržím se zdi a pak teprve se rozchodim,spím se 3polštáři spíš sedím,volala jsem do poradny RS brát jen na motanici betaserc a své léky nic víc,beru denně Medrol.prednisolum a 3x týdně cyklofosfamid,raniatal na žaludek,psychicky jsem už na dně, z toho točeni,vždy mi řeknou ,že je to od krční páteře,nevěřím,rehabka jěště horší,nosím i krční límec,myslím si,že je to od RS,prosim vás,sice nerada,ale už bych raději i injekce si píchala,léčbu mám pořad za 12let stejnou,jen léky!!copak nemám právo na injekce a na lepší život?kdo mi je dá,mohu si o ně řici?děkuji vám za radu a pomoc,chci,aby mi bylo už lépe,na mag.rezonanci v létě zase o jedno ložisko navíc a nic se stím nedělá,pořád trpím,přeji všem pěkný den,děkui!!!!

Irčo, jaký typ RS máš? Injekce pomohou jen někomu. Jinému by jen ubližovaly. Drž se!

Na injekční dávkování by měl dát návrh Váš ošetřující lékař RS ,podmínka je minimálně 2=3 ataky ročně ,Také jsem dlouho čekala a teď si píchám Copaxone a je to znatelná pomoc, a dále můžete co 2 roky jezdit do lázní a řeknu Vám,že po lázních jsem jako znovuzrozená. Přejí hezký den !!!!"

vážená paní,opožděně jsem náhodou četl popis Vašich potíží s ereskou v podobě závratí a stále stejnou léčbou prášky různého druhu.Máte-li pocit,že by Vám mohla pomoci jiná,radikálnější léčba RS pomocí interferonů kteréž Vám jsou ale upírány,zkuste se poradit s jiným odborným lékařem neurologem - tzn.změnte docházku,pravidelnou návštěvnost k jinému specialistovi na jiném odborném oddělení neurologickém -tzv. RS-centru,které bývá v krajských městech.Měl jsem podobný problém-leta letoucí jsem trpěl různými potížemi rs u obyč. neurologa-který moje potíže jen nevrle zlehčoval atd. a tedy jsem tam skončil na čas i z docházkou vůbec - nebot jsem vždy byl vystresovaný jen před každou kontrolou,kde jsem si jen vyslechl že kdoví zda vůbec mám nákou eresku atd. Za nějaký čas jsem se obrátil na oborníky v RS- centru,kde lze o svých problémech s RS smysluplně mluvit, brzy se mi dostalo léčby interferony,můj stav je dlouhá další léta stabilizovaný a žiji s pocitem jistoty,že se mohu kdykoliv v případě problémů s RS obrátit na opravdové odborníky v oboru medicíny výše uvedeném.Jsem těmto profesionálům v daném oboru moc a moc vděčný.

Dobrý večer všem, letos mi bude 25let, zhruba něco málo před měsícem jsem přestal z 80% vidět na levé oko, říkal jsem si, že to bude v poho ale ono se to nezlepšilo ani po čtyřech dnech, tak jsem zašel na ,,Karlák" a tam po všech infusích, vyšetřeních včetně mag rez s kontrastní látkou apod záležitostech, které trvaly cca 4-12dní mi paní doktorka oznámila, že mám RS s cca 4řmi ložisky poblíž sebe.Nyní jdu zítra na školení ohledně avonexu, tak jsem zvědav a abych pravdu řekl, tak až ted se o to začínám pořádně zajímat a seznamovat se s touto nemocí. Pár diskuzí od vás jsem zde přečetl(velmi zajímavé) a rád bych se zeptal na pár otázek. a,jak dlouhé jsou příznaky po aplikaci? b,opravdu ty klouby tak bolí, že to nejde přetrvat bez ibal? c,máte někdo zkušenost i s jinou léčbou? d,jaký názor máte na cigarety, alkohol x RS? Předem moc díky za nějaké odpovědi a přeji pěkný večer T.

RSku mám už 17 let, S Avonexem nemám zkušenosti,ale 11 let si píchám Copaxone a jsem v pohodě. Vřele doporučuji tuto léčbu! Po mých zkušenostech, alkohol s mírou, cigarety NE, zhoršují stav.držím palce!

Ahoj, od března t.r. mám diagnostikovánu RS a dneska jsem byla na zaučení jak si píchat Avonex. Předtím jsem se samo koukla na tuto diskuzi a musím napsat i něco pozitivního, jelikož mě reakce zde nedostali do pohody před aplikací.Nyní mám osobní zkušenost. Za prvé musím pochválit konzultantku od firmy Fénix, která mé vše vysvětlila. Asi 1/2hodku pred vpichem jsem si spolkla Paralen a na cca 4hodiny jsem byla bez flu-syndromu, po cca 4 hodinách jsem si spolkla Ibalgin a teď po dalších cca 4hodinách Paralen. Mám teď zvýšenou teplotu a bolest hlavy (NENÍ typu migrény atd), ale jinak jsem OK.Každý reaguje jinak, takže to berte s rezervou co se tu píše. A další věc si uvědomte, že český národ si rád stěžuje, ale pochvalu napíše málokdo. Hodně štěstí při zvládání této "nemoci" všem.

7 měsíců jsem na Avonexu. Je Pres rok od první ataky, takže super účinek. Občas cítím brnění, palebi, bolest v noze, ale je to únavou a stresem. Stačí dat den pohody, relaxu a zas to zmizí. Vyhovuje mi jehla jednou za týden, protože s pichnutim sám sebe Mám problém. Pokud je doma přítelkyně, pak se nechám píchnout do zadku, jinak stehno. Vedlejší účinky jsou u me hodně závislé na únavě. Zatim se mi stalo, že jednou jsem nemel zádné. Jinak pokaždé teplota, bolest hlavy a kloubu. Druhy den jsem sice jak zpraskanej pes, ale nic me nevytočí, jsem totální flegmatik. Na bolest hlavy je dobre v noci hodně pit. Na otazku co si vybrat, za mne je to Avonex, protože je to u me o jehlach. Čert vem vedlejší účinky. Jsem rad, že se mohu hýbat.

No musím reagovat,ty vedlejší prvotní příznaky Avonexu jsem nezažil ani při chřipce,ale každý má příznaky jiné,vždyť i chřipku snášíme každý jinak,já mám RS od roku 2007 a začal jsem psát knihu a užívat si život a hlavně chtít,lidé dobří,představujte si že jste fit a zlepšení dojde a k tomu avonex,no super a RSce se obracejte zády,svět je krásný a nenervujte se z věcí které pro zdravé lidi jsou základem života někoho ponížit,usmějte se a žijte,mám rád každého,a zdravím všechny RSkaře.

Přesně tak je to naprostá pravda s tím mohu jen souhlasit je to přesně tak

tak si čtu vaše připomínky k léčbě Avonexem a jsem ráda, že nekteří mate výborné zkušenosti. u mě se projevila RS po porodu třetího dítěte,ale lékaři přímo nepotvrdili,že by to bylo z toho. je mi 53 let a nikdo na mě nic nepozná. na Avonexu jsem od roku 2000,což je 12 let a jsem spokojená. nějakými příznaky po vpichu se nezabývám, lékař mě doporučil brufen před a po vpichu a tak se tím řídím a nedělám experimenty. je pravda,že jsem dostala asi 4x za tu dobu podpůrné kapačky,ale mělo to krátkodobý účinek,spíš mi bylo hůř,nesnášela jsem to dobře. loni mi dělali MR a stav je stabilizovaný. měla bych se šetřit,ale když můžu,tak se pouštím do všeho jako zdravá.potom mě ale bolí nohy,jako by mě neunesly,musím si lehnout a pomalu cítím,jak se mi vrací život do těla.kdybych se víc šetřila,tak si myslím,že bych ani žádné potíže neměla. dlouho jsem to svým dětem neřekla,až před rokem,nechtěla jsem je zatěžovat,ale pani doktorka mi vynadala,že to není správné. DĚTI KOUKALY,ALE KDYŽ NA MĚ NEVIDÍ přímé příznaky,chovají se jako dřív a jejich pomoc není vůbec zvýšená. asi dělám špatně,ale já to jinak neumím.v poslední době mívám velké poruchy stability a musím se při chůzi hodně kontrolovat.nejraději jdu s někým,koho se můžu držet.mám strach,že se mi to zhoršuje,ale je taky pravda,že tyhle stavy jsem už měla a vždycky se to srovnalo,tak doufám.pracuji v kanceláři a to je veliká výhoda.není to fyzicky náročné a to mě vyhovuje. nejhorší je, že bydlím ve městě/ asi 10000 obyvatel/ a ví to jen má praktická lékařka a přísně jsem dětem a mužovi zakázala o tom s někým mluvit.lidi jsou v těchto věcech neznalí a považují to za nemoc, která je šílená. Když to někdy poslouchám,tak bych je fackovala. věřím tomu,že kdyby se to lidi kolem mě dozvěděli,zařadili by mě do kategorie ani to nechci pojmenovat. nejdřív by byla lítost ,ale po straně takový to-ta to dlouho nevydrží,to bude hrůza,stejně skončí na vozejku,a taky začne blbnout. Aspoń tak jsem to z reakcí lidí vytušila. a tak si hlídám soukromí, když je mi zle a to je většinou z nějakého stresu, protože si všechno beru, tak se vybrečím a ono to povolí. snažím se o sebe dbát, pěkně se oblíkat a ve společnosti jsem veselá a rozdávám dobrou náladu. Ale nevydržím dlouho, jsem pak unavená, ale to už znám a tak se podle toho zařídím.Přeju všem, které tahle nemoc postihla,aby si řekli, že by si z těch šílenejch nemocí stejně nevybrali a kde je psáno, že musíme být všichni zdravi. Během léčby jsem taky poznala spoustu lidí,se kterýma bych se nikdy neseznámila a mám je moc ráda. O lékařích a sestřičkách ani nemluvě. Léčím se v Hradci a tam tomu dávají úplně všechno. tak jsem se vypsala a je mi krásně. Třeba někdo odepíše nebo zareaguje. Budu moc ráda.

Děkuji. Děkuji! Děkuji!!! Vážím si každého, kdo si dokáže udržet pozitivní přístup. Je to podle mně moc důležité.

Ďakujem za Váš príspevok resp. komentár RS mám 30 rokov 21 rokov som neužíval žiadnu liečbu, lebo som nespĺňal kritéria ataky za to obdobie boli 14, po 21 rokoch atak a SM-ky som splnil kritérium kedy som dostal 2 ataky za rok (zomrel mi otec) teraz beriem 8 mi rok copaxon 20MG od marca 2016 mám prejsť na cop. 3x do týždňa cop.40MG ataky už nemávam pracujem už len na 4 hodinky ako RDG asistent na denzitometrii a plne s vami súhlasím a držím Vám palce - z Vašou výpoveďou sa úplne zhodujem! Peter R.

Hezký den, Nedávno jsem dostala od své lékařky nabídku vybrat si mezi Copaxone (denně) a Rebif (3x týdně). Mám strach z vedlejších účinků, bouliček po vpichnutí a vlastně samotného píchání jehly do svého těla. Nemáte prosím někdo jakoukoliv zkušenost? Děkuji moc za Vaše názory a odpovědi V.

Ahoj, já píchám copaxone dva roky. Mám reakce v místě vpichu, ale dá se to zvládnout. Jsou to jen boličky, červené fleky, svědí to... Pokud se bojíš injekcí, tak copaxone se píchá pod kůži, takže má relativně krátkou jehličku. Se zbytkem léků nemám zkušenost, tak neporadím.

příčina RS bude nějaký vir, asi chlamydie pn. není na škodu si to prostudovat

Ahoj všem,já si píchám od června 2012 avonex,ze začátku to co tady bylo již jmenováno,ale už 2.týden jsem vysadil ibalgin a jak se říká když je silná psycha tak člověk vydrží hodně,to že rs vás osaháva všude víme všichni,jednou je tak,podruhé se cítíme na lámání skály:-) bolí mne to,že když někde povíte roztroušena skleroza,každý si myslí že jsme dementi,hlavně ti úředníci které pak asertivně uvedu v jejich omyl,pak nevědí jak se tvářit,všichni takový chytráci z úřadu si zaslouží naší nemoc cns a proto,všem nám :-) přeji co nejméně stresu,a lásky! :-) já mám 24hod. v hlavě vypnuté tv vysílání určitě to znáte všichni,ale už to tu bylo řečeno,někdo i mladší přijde o život bez možností my máme možnosti,už jen ta myšlenka je dobrá.rs nejde vyléčit ani v dnešní moderní době,ale snad někoho neurážím ,jde s ní žít s většími hodnoty života. V úctě ke všem nemocným,rs václav :-).

Příspěvek byl odstraněn administrátorem diskuse z důvodu porušení Pravidel diskuse Ordinace.cz.

Jděte se bodnout! Průhledný trik, jak pod záminkou dojemného příběhu "z vlastní rodiny" někomu prodávat předražné šmejdy, si zkoušejte na někom zaostalém. Pacinty s RS, prosím, nechte na pokoji...

ahoj, je mě 40 a RS mám diagnostikovanou od července 2013, od srpna píchám Copaxon. Také jsem dostala na výběr mezi Copaxon a Avonex, ale zvolila jsem radši Copaxon, kde nejsou tak velké vedlejší účinky. Ze začátku jsem měla strach, jak si sama budu aplikovat, ale je to vážně v pohodě, jen je opravdu potřeba chytit si kožní řasu, jinak jehla zajede hluboko a pak je to strašně bolestivé (aspoň v mojem případě). Po aplikaci používám Fenystil a všechny místa vpichů mažu 2krát denně krémem s vitamínem E. Samozřejmě každý den ve sprše místa vpichů masíruji kartáčkem, aby se rozpustily bouličky po vpichu. A důležité je místa střídat. Účinky Copaxonu zatím ještě nepozoruji, ale prý nastupují cca až tak po půl roce, takže je ještě čas. Doufám, že budu spokojena s jeho výsledky:)

sleduj chlamydie pn.

Ahojte chci se zeptat je mi 19 let píchám si AVONEX a měla bych nastoupit poprvé do práce na noční směny s tim, že to bude i v den kdy si píchám injekce bojím se že tu noční nějak nezvládnu, protože s tim nemám zkušenost, takhle přes noc s lékem v sobě. Vždy před injekcí si beru prášek docela silný co mi napsal můj ošetřující lékař. Vždy, když si vezmu prášek píchnu injekci, tak mi je už fajn i ráno, když se probudím. Ze začátku to byli galeje horečky v noci a podobně, ale po tom co mi můj lékař doporučil brát tenhle lék něco o hodně silnějšího než ibalgin a podobně, tak mi je fajn, akorát mě zajímá jestli nebudu třeba unavená hodně při tý noční a nedej na to, abych popřípadě měla i nějakou horečku a podobně. Zajímají mě zkušenosti po případě na email prosím: [email protected]

Ahoj, mám RS už 22 let. Během těch let jsem měla 6 atak. Od roku 2002 jsem si píchala Betaferon se kterým jsem měla od začátku problémy, hlavně reakce v místech vpichu. Po osmi letech jsem byla převedena na Copaxone a je to jak nebe a dudy. Sice se musí píchat každý den, ale problémy nemám. Tak snad mi to vydrží hodně dlouho. Akorát je někdy problém, když mám noční, po aplikaci zůstat aspoň chvíli vklidu.

Zdravím, RS mi byla diagnostikována v r. 2012, ochrnula mi pravá noha,kterou sem tahala za sebou a bolela mě stabilně hlava, ale oči dobrý, jinak ještě necitlivost a brnění v obou nohou a ztráta normálního čití na studené v levé noze a částečná necitlivost obou chodidel. Po aplikaci kortikoidů v nemocnici mi nasadili na klinice v OL injekce Rebif 22 a posléze 44, aplikace 3x týdně. Bylo to pro mě hrozné, z plného zdraví z ničeho nic invalida. Nyní už zase normálně chodím a pracuji na plný úvazek, ale následky mi zůstaly: chybné čití v levé noze, částečná ztráta citlivosti v obou chodidlech, nálezy na mozku i krční míše a celková únava, toho jsem se už nezbavila. Po více jak roce aplikace Rebifu se u mě ale projevily strašné dýchací problémy, tak hrozné, že si kardiolog myslel, že u mě propukla angina pectoris. Vysadila jsem preparát Rebif a potíže do 14 dnů prakticky vymizely. Nyní jsem bez léčby, ale mám si vybrat mezi Rebif 22, Copaxone anebo Avonex. Upřímně, nevím, co si vybrat. Jsem asi trochu výjimka, protože vedlejší účinky co se týče problémů s dýcháním jsou v letáku Rebif psány až skoro na posledním místě. K Rebifu jsem brala Aulin a žádné chřipkové příznaky jsem vůbec neměla. Ale RS je opravdu vážná nemoc a není radno ji podceňovat. Mně udržuje v "normě" to, že chodím do práce a můžu být užitečná, budu to tak dělat tak dlouho, jak jen to půjde. Držte se všichni, co máte tuto nemoc, je to boj na dlouhou trať!

Zdravím, já mám Avonex 2 roky co vím, je slabší než Rebif. Avonex číslo 8 a Rebif 22 nebo 44. Píchá se jednou týdně a to do svalu.Je dostupný tzv Avopen a tam je malá jehla do svalu. Aplikuje se pomocí "pera" je to celkem snadné. Podívejte se na videa youtobe aplikace avopen. Nepříjemné je cvaknutí, člověk se trochu lekne, ale jde to. Stále mám chřipkové projevy, ale dají se zvládat s paralenem nebo něčím podobným. Copaxone nemám zkušenost. Hodně štěstí at se daří Petra

Ahojte, mám RS diagnostikovánu rok a píchám si denně Copaxone, docela dlouho jsem měla po vpichu velké bolavé boule, snad půl roku, ale pak mi "copaxonová" sestřička poradila, abych si píchala do menší hloubky, (je pravda,že jsem docela hubená a tak injekce, určená pod kůži, poraňovala až sval)- a pomohlo to. Teď je to mnohem lepší, o vpichu už téměř nevím a hlavně, přešlo mne to brnění... Taky jím trochu zdravěji a je pravda,že jsem si trochu upravila hodnoty- nenechám se rozhodit maličkostmi... O lécích vím to, že Avonex je lék první volby, doktorka mi ho nedoporučila, protože mám taky náběh na revma, nevím, jestli je Avonex silnější, ale Copaxone je prý jemnější a dává se i dívkám, které teprve chtějí mít děti...zatím se držím, chodím normálně do práce, cvičím (kolečkové brusle, posilovna, lyže...) a věřím, že ty léky pomohou a budu v pohodě... tak se držte i Vy, všichni ostatní... :-)

Ahoj, když mi po zánětu očního nervu dal doktor na výběr mezi Copaxonem a Avonexem, dala jsem přednost Avonexu. Přišlo mi pohodlnější píchat si jednou týdně a chřipkové příznaky zaspat. Problém byl v tom, že ty chřipkové příznaky byly velmi silné a neodezněly ani po půl roce (spíše zesilovaly). Prakticky celý víkend jsem trávila v posteli a měla divnou náladu. Žaludek taky nebyl nadšen z neustáleho přísunu ibalginů.Chodila jsem v podstatě z práce - do postele a pomalu rezignovala na to, že to někdy bude lepší. Nejhorší na tom bylo, že jsem měla stále problémy se zátěží očí + brnění levé tváře. A to mě štvalo, že tak trpím a oční problémy neustupují. Potom jsem se hecla a zašla do RS centra jestli by mi nezměnily lék. Když jsem jim popsala tyto příznaky okamžitě mi avonex vyměnili za copaxone a pak nastal zlom. Sice jsem po měsíci na Copaxone rozpíchaná jak cedník, ale už žádné proležené víkendy s bolestí kloubů, rapidně se mi zlepšilo vidění, brnění minimální, pomalu jsem začala sportovat - s chutí ne z donucení, nálada mnohem lepší, prostě už zas nevím co s roupama :) Takže za mě Copaxone.

Ahoj,Copaxone si píchám 13 let a jsem vděčná,že ho mám.

Já si začal píchat Avonex před týdnem , mám za sebou dvě injekce , po té první jsem malinko cítil jakoby zimnici , teď v pátek jsem si píchnul druhou dávku, pak jsem šel do práce a žádné vedlejší účinky jsem nepociťoval, takže bych řekl , že každý reaguje jinak .....

Mam tu mrchu RS uz nejaky patek a me nezlomi a jestli me sejme tak urcite ne bez boje. Zivot nam rozdal karty se kterymi musime hrat. Sice sem si nemohl zvolit jak na tento svet prijdu ale zvolim si jak odejdu. Ja proste nebudu krypl ktery bude obtezovat sve blizke a milovane. Kazdy jsme jini a problemy resime po svem. Vsem preju pevne nervy

Mam RS asi pul roku. Ted si druhy mesic picham Rebif 44 a zatim se u me projevuje silna bolest hlavy a unava, ale i tak si myslim, ze je to celkem dobre. Po miste v pichu mam velke cervene fleky, ktere ale neboli a mazu je mastickou s vitaminem e Revitgalem a calciovou masti. Trva cca vic jak 2 tydny nez zmizi.

Ahoj, já mám Copaxone už kolem pěti let, ty lokální reakce bývaj, já měl taky spíš ze začátku, ale snažil jsem se ty místa vpichu střídat a za čas to přešlo. Předtím Avonex, hrozný horečky a zimnice, takže o víkendu jsem vůbec nefungoval, no díky bohu za občasný fleky po Copaxone. Za mě teda určitě Copaxone!

Dobrý den, já jako žena se budu rozhodovat podle toho, co bude nejšetrnější při případném otěhotnění, protože miminko plánujeme. Ze všech diskuzí, které jsem pročetla a navštívila, mi nejlíp vyznělo Copaxone z tohoto důvodu, takže pro ženy plánující otěhotnět, je to určitě nejlepší...

Ahoj. Již cca 10 let mám nasazený Copaxone a ataky se v podstatě hned od začátku užívání přestaly objevovat. V pomoci s RS je tedy určitě výborný! Otázkou ale jsou vedlejší účinky po letech užívání, které nikdo nezná a také by mě zajímalo, co se stane, když v situaci, kdy je stav pacienta stabilizován (což u mě prokázala má vyšetření na magnetické rezonanci), Copaxone vysadím. Na toto mi bylo řečeno, že se to "určitě" zase zhorší, ale už mi nebylo řečeno, proč "určitě". Zajímal jsem se o studii, která by to prokázala, a žádná konkrétní k prostudování mi nebyla doporučena. Také mi samozřejmě nebyla doporučena žádná alternativní přírodní léčba, jakých se mezi přírodními léčiteli uvádí spousty, např. léčba konopnými preparáty apod.. Nelíbí se mi představa píchat do sebe dalších 40 let nějaký chemický sajrajt. Je také potřeba si uvědomit, jak ohromný byznys tato léčba představuje - cca 25.000 Kč měsíčně za každého pacienta, kterých jsou desítky tisíc v ČR! Vše platí pojišťovna, tedy všichni lidé prostřednictvím zdravotního pojištění. Abych si tedy zkusil, jak moc aktuálně Copaxone opravdu pořád (a samozřejmě nejlépe doživotně :-)) potřebuji, tak jsem jej vysadil. Je to už přes rok a zatím žádný problém ani zhoršení stavu. Ošetřující lékař o tom samozřejmě neví, jinak by mě vyřadili z léčby, což by zase bylo pro mě riziko, kdyby se to náhodou opět zhoršilo. Léky tedy dál odebírám a tvářím se, že je užívám. Jsem zvědavý na nejbližší vyšetření na MR za pár měsíců - pak dám opět vědět. Z vlastní zkušenosti také vím, že není vůbec žádný problém, když si jej zapomenete píchnout a to klidně i více dní po sobě. Je to samozřejmě individuální, nikoho nenavádím, ať léčbu přeruší, záleží na vašem stavu a víře ve farmaceutický systém. Nechte si určitě detailně vysvětlit výsledky testů na MR ať víte, jak se vaše situace vyvíjí a dotazujte se lékaře na alternativní léčbu a možnost dočasného přerušení léčby v případě dobrých výsledků - ať vám doloží, na základě čeho to nedoporučuje (protože to určitě nebude doporučovat). Je totiž docela dobře možné, že stačí brát Copaxone pouze nějakou dobu a nemoc se stabilizuje celkově, nejenom po dobu užívání léku. Zkuste si ale odpovědět na tuto otázku : Pokud byste byli výrobci Copaxone a inkasovali 25.000 Kč měsíčně za každého pacienta a vaše interní studie by ukázala, že je možné lék po x měsících vysadit a pacientův stav se nezhorší (nebo že je možné léčbu vždy na x měsíců přerušit a dopřát tak tělu odpočinek od syntetických látek) - řekli byste mu to? :-) Držte se a mějte otevřenou hlavu !

Tibore, zajímalo by mne, jakse ti daří po vysazení Copaxonu. Jaké jsou výsledky na magnetické rezonanci a co ataky?

Dobrý den, mohl byste mi na Vás napsat prosím kontakt?