Nechat otestovat by se měl nechat každý člověk, který se ocitl v rizikové situaci (více informací např. na webu České společnosti AIDS pomoc). Protilátky proti HIV infekci se vytvářejí zhruba 2–5 týdnů od nákazy. Tzn. aby byl výsledek testu skutečně spolehlivý, měly by uplynout cca 3 měsíce od rizikového chování. Výsledky testu budou vyhotoveny přibližně do 14 dnů.
Najdete zde informace o normálních hodnotách, které jsou stanoveny pro laboratorní vyšetření. Tato databáze byla připravena ve spolupráci s Ústavem klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN v Praze.
Vyhledat dle názvu
Úplný seznam vyšetření podle abecedy
A B C D E F G H CH I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z vše
Celková bílkovina v séru [ g/l ]
Nejčastěji se zjišťuje jako součást vyšetření výživy, zánětů nebo onemocnění krve.
| Normální hodnoty | 0 - 6 týdnů 40,0-68,0 6 týdnů - 1 rok 50,0-71,0 1 - 15 let 58,0-77,0 15 - 110 let 65,0-85,0 |
|---|---|
| Zkratka | CB |
| Pracoviště | Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Centrální laboratoř (CL) Akreditováno Centrální laboratoř - statim (CLS) Laboratoř KDDL (KDDLB) Akreditováno Laboratoř Strahov (STR) |
| Biologický materiál | sérum, plazma |
| Typ zkumavky | sérum, plazma: zlatý, zelený (Li-heparin) Vacutainer |
| Dodací lhůta | do 24 hodin, statim do 2 hodin |
| Zdroj referenčních mezí | Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998 |
| Nejistota | rozšířená: max. 8,6 %, KDDL max. 6,2 % |
| Použitá metoda | sérum, plazma: biuret |
| SOP | SOP-ÚKBLD-CL-7M Kvantitativní stanovení koncentrace celkové bílkoviny v lidském séru a plazmě fotometrickou metodou s biuretovým činidlem na automatickém analyzátoru SOP-ÚKBLD-KDDL-13 Kvantitativní stanovení koncentrace celkové Bílkoviny v lidském séru a plazmě biuretovou metodou na analyzátoru Cobas Integra |
| NČLP | 02756 |
| Kód VZP, body | 81365, 13 (Rutina) 81125, 20 (Statim) |
| Příprava pacienta | Zabraňte venostáze při odběru, delší zatažení paže a cvičení paží před odběrem je nevhodné. |
| Vliv materiálu | Modular(CL):interferuje bilirubin >362 µmol/l, hemoglobin >6,5 g/l, triacylglyceroly >22,8 mmol/l, dextran >30 g/l Roche Integra 400 (KDDL): Nevýznamná interference pro hemoglobin < 7,5 g/l, ikterus a lipémie: nevýznamná interference likvor: příměs krve zvyšuje celkovou bílkovinu v likvoru (příměs 1000 erytrocytů zvyšuje CB asi o 0,003g) |
| Stabilita při 20°C | 6 dní |
| Stabilita při 4-8°C | 4 týdny |
| Stabilita při -20°C | roky |
| Vliv léků | Dextran falešně zvyšuje |
| Vliv denních a jiných cyklů | v těhotenství snížené hodnoty CB v séru, zvýšené v moči V nočním vzorku moče nižší hodnoty oproti dennímu |
| Další faktory | hodnoty zvyšuje fyzická zátěž, zatažení paže při odběru, vysokoproteinová dieta, psychologický stres, snížená hodnota u ležících, při expozici vysoké teplotě. |
| Biologický poločas | neuvedeno |
